CIENCIA DANIEL NERI

Alimentos: substâncias que promovem o crescimento, o reparo dos desgastes físicos e fornecem energia para as árias funções vitais. ALIMENTOS: Inorgânicos: água, sais minerais Orgânicos: açúcares, gorduras (lipídios), proteínas, vitaminas. AÇÚCARES OU CARBOIDRATOS: produzidos pelo vegetais e fornecedores de energia. Os mais simples são os monossacarídeo  (glicose, frutose, galactose).  Monossacarídeo + monossacarídeo = dissacarídeo (sacarose, lactose, maltose). Monossacarídeo + monossacarídeo + ... + monossacarídeo = polissacarídeo (amido, celulose, glicogênio). RECONHECIMENTO DE ALGUNS AÇÚCARES: Amido + iodo = coloração arroxeada. Glicose + reativo de Benedict + calor = coloração alaranjada Proteínas = peptídeo + peptídeo. Peptídeo = aminoácido + aminoácido. Proteína X  é diferente de proteína Y ( pelos tipos, pelo número e pela sequência de aminoácidos) FUNÇÕES DAS PROTEÍNAS: a) constroem material celular juntamente com as gorduras; b) algumas funcio

Finalmente descobriram a utilidade do apêndice   Para quem não sabe, o apêndice faz parte do nosso sistema digestivo e está localizado logo no início do intestino grosso. É uma estrutura tubular sem saída que mede de 5 a 10 cm de comprimento de mais ou menos 1 cm de largura, seria como um dedo mindinho da mão de um adulto. Na maioria das pessoas, ele se localiza no lado direito inferior do abdome (veja imagem). O próprio nome do órgão dá uma medida de sua reputação ruim: “apêndice”, algo que pende, uma coisa pendurada no nosso sistema digestivo, sem função nenhuma. A explicação tradicional é que se trata de uma redundância que a evolução esqueceu dentro de nós. Bem, há muito tempo, o que se sabe sobre o apêndice é que ele é uma estrutura sem nenhuma função, que só serve para aglomerar sujeira do intestino e causar infecções, causando a apendicite. Esta infecção faz com que ele seja rotineiramente retirado, pois, quando inflamado, pode levar a pessoa à morte. Esta teoria vem

Se as células do corpo se renovam por que envelhecemos? “Se as células do corpo de mantém em constante renovação por que envelhecemos?”  (George Filho)   Todos os seres vivos, com exceção aos vírus, são constituídos por células que são os menores constituintes dos organismos vivos. No entanto, apesar do seu microscópico tamanho possui um arsenal complexo com diversas estruturas para determinadas funções como: nutrição, produção de energia, material genético etc. As células estão em constante renovação através das divisões celulares que acontecem a partir de células já existentes.  Se elas estão em constantes divisões e renovações, então por que envelhecemos? Mesmo estando em constante renovação, as células, com o passar do tempo vão sendo danificados por seu próprio ‘‘maquinário’’ de funções, com o tempo esses danos vão se acumulando fazendo o corpo envelhecer. Além desse aspecto, as divisões celulares que acontecem de forma desordenada também ajudam a envelhecer, pois a c

Albinismo Saiba mais sobre o albinismo, função da melanina, alteração genética responsável pela ausência de pigmentação, características da pele albina, cuidados, etc. Albinismo nos animais (foto de orangotango albino) O que é  O albinismo é uma condição de natureza genética em que ocorre uma falha na produção de melanina. Ele é hereditário e pode ser classificado em dois tipos: tirosinase-negativo (quando não há produção de melanina) e tirosinase-positivo (quando há pequena produção de melanina). Características do albinismo  A melanina desempenha um papel muito importante, pois é ela que forma uma barreira natural contra as radiações solares. Ela se distribui pelo corpo inteiro, sendo a responsável não só pela cor, como também pela proteção da pele. Esta alteração genética na produção de melanina é a responsável pela ausência parcial ou total da pigmentação dos olhos, pele, cabelos e pêlos dos albinos,  podendo ocorrer tanto em seres humanos, como também e

alterações genéticas responsáveis por esta síndrome, trissomia, principais características de seu portador, tratamento, etc. Síndrome de Down: alteração no cromossomo 21 O que é  A Síndrome de Down consiste em um grupo de alterações genéticas, em que há a presença de um cromossomo a mais no cromossomo 21. Em genética este fenômeno é conhecido como trissomia . Informações  Os portadores desta síndrome possuem dificuldades na aprendizagem e incapacidade física bastante variável. O médico que descreveu esta doença genética foi o britânico John Langdon Haydon Down. Esta deficiência é uma das mais comuns dentro da genética. Um dos fatores que mais influenciam esta síndrome é a idade da mãe. As chances de um bebê ser portador da síndrome de down é bem maior quando sua mãe tem mais de 40 anos de idade. As crianças portadoras desta deficiência apresentam desvantagens em níveis variáveis se comparadas a crianças sem a síndrome. Uma delas é seu QI, que raramente é

Hemofilia O que é hemofilia, doença hereditária, causas, tipos mais comuns, deficiências, genética, coagulação do sangue Hemofilia: necessidade de transfusões de sangue contantes O que é  A hemofilia é uma doença congênita e hereditária. Seus portadores sofrem de hemorragias de difícil controle, e, estas, podem ocorrer tanto de forma espontânea como através de pequenos traumatismos. Entendendo mais sobre hemofilia  Estas hemorragias ocorrem devido a uma deficiência na coagulação existente no sangue dos hemofílicos. Esta deficiência genética costuma afetar mais comumente os homens.  Pessoas com esta deficiência, necessitam passar por constantes transfusões de sangue para garantirem sua sobrevivência. Os três tipos mais comuns de hemofilia são a hemofilia A, B, e C. A hemofilia A é conhecida como uma doença recessiva ligada ao cromossomo X, ou seja, o gene causador desta deficiência está localizado no cromossomo X. No caso das hemofilias A e B, estas atuam

Daltonismo Daltonismo, suas principais características, mutação genética em seus portadores, alteração relacionada ao cromossomo X, vantagens visuais dos daltônicos O que é  O daltonismo é, na maioria das vezes, uma alteração de origem genética onde o indivíduo não é capaz de identificar as cores. Uma característica bastante comum deste distúrbio é a grande dificuldade que seus portadores possuem em diferenciar o verde do vermelho.  Informações sobre o daltaonismo  Origem do nome John Dalton foi o primeiro cientista a estudar este distúrbio, uma vez que ele mesmo era portador desta alteração visual. Em homenagem a este químico, esta dificuldade de percepção das cores passou a ser chamada de daltonismo. Mais comum nos homens Diretamente relacionada ao cromossomo X, esta “disfunção visual” é bem mais comum em homens do que em mulheres. Acredita-se que 8% da população seja portadora deste distúrbio, dentro deste percentual, apenas 1 % inclui as mulheres, os 7%

Milhares de espermatozóides liberados na ejaculação têm defeitos físicos graves e jamais conseguiriam fecundar um óvulo “ Você foi o espermatozóide mais esperto dentre milhões que tentaram chegar ao óvulo. Você é um vencedor!”,   essa brincadeira que todos fazem representa que estamos aqui não só por “sermos” o espermatozóide mais esperto, mas também um dos mais saudáveis. Isso porque, poucas pessoas sabem, mas em uma ejaculação milhares de espermatozóides tem defeitos físicos e por isso não conseguem chegar ao óvulo e alguns, se quer saem do lugar. Os espermatozóides possuem um núcleo compactado, e as organelas mais desenvolvidas são aquelas relacionadas com a locomoção. Possuem uma cauda que tem um flagelo destinado a propulsionar o espermatozóide e a energia propulsora é obtida pelas mitocôndrias localizadas na peça intermediária. Na cabeça do espermatozóide distinguem-se duas porções importantes: o núcleo (que carrega o material genético) e o acrossomo (carrega enzimas que