TEXTO AUXILIAR PARA A PROBLEMATIZAÇÃO - AULA 01 - 1º ANO
Genes e cromossomos
Genes e cromossomos são dois termos essenciais para a compreensão da
genética. Os genes são porções de DNA, enquanto os cromossomos são moléculas de
DNA condensadas.
Os genes são porções de DNA contidas nos cromossomos
Ao estudar genética dois
termos são essenciais para sua compreensão: genes e cromossomos.A seguir trataremos sobre esses dois temas tão
importantes para entendermos os mecanismos da hereditariedade.
→ Genes
Genes são porções
de DNA que apresentam as informações
necessárias para que ocorra a síntese de uma molécula de RNA mensageiro e consequentemente
uma proteína. São eles, portanto,
responsáveis por carregar as informações necessárias para que nossas
características se expressem. Os genes estão localizados nos cromossomos e
ocupam um lugar bem definido nessa estrutura. O lugar que um gene ocupa em um
cromossomo é chamado de locus gênico.
Um gene pra uma
determinada característica nem sempre apresenta-se igual. As formas
alternativas de um determinado gene é chamado de alelo. Assim sendo, um determinado gene pode apresentar diferentes alelos em
razão de alguma modificação em um pequeno trecho do DNA que ocorrem devido a
mutações. Os alelos determinam a mesma característica, porém de maneiras
diferentes.
À constituição genética de um
indivíduo, ou seja, ao conjunto de seus genes dá-se o nome de genótipo. O
genótipo será responsável, portanto, por determinar as características
mensuráveis de um indivíduo (fenótipo).
→ Cromossomos
Os cromossomos
podem ser definidos como DNA altamente condensado. Na espécie humana
temos 46 cromossomos no núcleo de nossas células. Esses cromossomos estão
dispostos em pares, ou seja, temos 23 pares de cromossomos. Os cromossomos de
um determinado par são denominados de homólogos.
Dos 23 pares de
cromossomos que possuímos, metade foi herdado da mãe e outro herdado do pai. Sendo assim,
temos duas versões de cada gene (alelos), os quais estão localizados em
cromossomos homólogos. Dos 23 pares de cromossomos, 22 pares são considerados
autossômicos e dois cromossomos são sexuais, os quais estão relacionados com a
determinação do sexo masculino e feminino. Homens apresentam cromossomos sexuais XY, enquanto a mulher XX.
O cromossomo possui uma região de
constrição denominada de centrômero, que acaba dividindo essa estrutura em dois
braços. Um cromossomo simples é formado por dois braços e um centrômero,
enquanto os duplicados possuem 4 braços e apenas um centrômero. De acordo com a
posição do centrômero, podemos classificar os cromossomos em metacêntricos, submetacêntricos, acrocêntricos e telocêntricos.
Os cromossomos metacêntricos são aqueles que possuem o centrômero no
meio do cromossomo. Os submetacêntricos são aqueles que o centrômero está um
pouco afastado do centro. Os acrocêntricos possuem o centrômero bem próximo a
uma das extremidades. Enquanto os telocêntricos possuem o centrômero bem na
extremidade terminal, fazendo com que o cromossomo tenha apenas um braço.
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